ニュートリゲノミクス:私たちの細胞エネルギー生産と遺伝学| エルパソ、テキサス州カイロプラクティック博士
エルパソのカイロプラクター、アレックス・ヒメネス博士
健康、栄養、傷害に関連するさまざまなトピックについてのブログ記事を楽しんでいただければ幸いです。 ケアを求める必要が生じたときにご質問がある場合は、私たちまたは私自身に電話することを躊躇しないでください。 事務所または私に電話してください。 Office 915-850-0900 - Cell 915-540-8444よろしくおねがいします。 Dr. J

ニュートリゲノミクス:私たちの細胞エネルギー生産と遺伝学

私たちは体全体で何千もの細胞が常にタスクを実行しています。 しかし、適切に機能するためには、これらの細胞のそれぞれがどこかからそのエネルギーを引き出さなければなりません。 必要なエネルギーを適切に取得するために、一連のエネルギー依存化学反応が発生します。 参照されているエネルギーは、ATPとしてよく知られているアデノシン三リン酸です。 人間の体はATPを非常に豊富に生成するため、各個人は毎日、ATPで体重を変えます。

エネルギーはどこで作られますか?

ほとんどすべてのATPは、筋肉、脳、肝臓、心臓、および消化管にあるミトコンドリアで産生されます。 ミトコンドリアは細胞内にある細胞小器官です。 多くの人はミトコンドリアをその愛称で知っていますが、「細胞の発電所」であるだけで、エネルギー生産だけではありません。 たとえば、ミトコンドリアはアポトーシス、代謝、鉄硫黄クラスターの合成にも関与しています。 エネルギーを作るために、体にはタンパク質、炭水化物、脂質が必要です。 これらの主要栄養素はすべて異化され、ATPに変換される化学結合に保存されます。

クレブスサイクル

クレブス回路は、1937年にこのプロセスを発見したハンスクレブスにちなんで名付けられました。同様に、クレブス回路は、クエン酸回路およびTCA(トリカルボン酸回路)とも呼ばれます。 クレブス回路の目的は、ATP再合成を最大化するために、代謝の嫌気性と好気性の段階をリンクさせることです。 ただし、クレブスサイクルはATPを生成するだけではありません。 クレブスサイクルはまた、NADHの形で同等のものを減らします。 NADHやFADH2などの同等物を削減することは、私たちの細胞が適切な酸化還元状態を維持するために不可欠であるため、これは不可欠です。

クレブスサイクルはどのように機能しますか?

ステップ1: アセチル-CoAとして提示された2つの炭素の導入。 ここから、プロトンはアセチルCoAのメチル炭素によって失われます。 この反応はシトロイル-CoAを生成します。 Citroyl-CoAは不安定な中間体です。 この中間体は酵素から加水分解され、クエン酸塩を生成します。

ステップ2: このステップでは、クエン酸塩をイソクエン酸塩に変更します。 最初に脱水します。 その後、水が反応に戻され、イソクエン酸が酵素から放出されます。

ステップ3: イソクエン酸塩は脱水され、水素と水素化物イオンを失います。 これは、イソクエン酸塩からNAD +への電子の移動であり、後で還元されて最初のNADH分子を形成します。 これにより、酵素結合中間体であるオキサロスクシネートが得られます。 オキサロスクシネートは次に脱炭酸し、酵素によって放出されます。 一部の原子はここで失われ、二酸化炭素になります。 この重要なステップで形成されたNADHは、電子をETCに輸送します。

ステップ4: ここでは多酵素複合体が使用され、4つの補酵素が必要です。 これらの補酵素には、チアミンピロリン酸、リポ酸、補酵素A、FAD、およびNAD +が含まれます。 この反応の生成物はスクシニル-CoAです。 最後に、2炭素のサクシニルCoAが再配置され、低エネルギー分子になります。 放出されるエネルギーは、NADH、GADHXNUMX、およびATPの作成に利用されます。

ステップ5: このステップでは、スクシニルCoAのポテンシャルエネルギーを使用して、グアノシン三リン酸の形成を推進します。 GTPはATPと等エネルギーであり、リン酸基を利用してATPを再合成するために使用できます。

ステップ6: コハク酸塩は、脱水素されてフマル酸塩を形成します。 この反応はFADに依存します。 FADはNAD +よりも酸化に対して強力です。 フマル酸塩に水が加えられ、L-リンゴ酸塩を形成する二重結合を排除します。

ステップ7: H +とH-が失われると、オキサロ酢酸がアセチル-CoAと結合してXNUMX炭素のクエン酸分子が形成され、サイクルが再び始まります。

クレブスサイクルはミトコンドリアマトリックスで発生します。 これは、アセチル-CoAの結合にある化学エネルギーを捕捉し、補酵素を介して電子輸送チェーン(ETC)にエネルギーを得ることにより、代謝に不可欠です。 ETCは再合成のためのエネルギーを保持します。 クレブスサイクルが還元型補酵素NADHおよびFADH2を生成すると、それらはミトコンドリアマトリックスからミトコンドリア膜に移動します。

スーパーオキシドと遺伝的事故の発生

スーパーオキシドの生成と生成を開始するために、ETCはNADHとFADH2の抽出から始まります。 これらの電子は、上記のクレブスサイクルによって作成されます。 これらの電子が伝わって、O2が水に還元されます。 このプロセスが発生すると、プロトンが膜間空間に送り込まれ、電気化学的勾配が形成されます。 ATPシンターゼは、ADPからATPを駆動するために使用されます。 このステップ中に電子の「漏れ」があると、スーパーオキシドアニオンが形成されます。

スーパーオキシドラジカルの生成は、一連の反応性酸化種を生成する可能性があります。 私たちの細胞が活動を調節し、自分自身を保護することは非常に重要です。 SOD2遺伝子はMnSOD酵素の合成をコードしています。 一部の研究者は、その役割が「発電所の守護者」であると考えています。

マンガンスーパーオキシドジスムターゼの詳細については、次の記事をご覧ください。

「マンガンスーパーオキシドジスムターゼ:発電所の守護者」。

クリニックで患者とそのクレブスサイクルを他の微量栄養素とともに評価するために使用する特定のテストは、 SpectraCell. 以下にサンプルレポートを示します。

環境要因と遺伝子

過去XNUMX年間で、私たちの遺伝子と環境要因との間のデータを科学的に示す研究が生まれてきました。 私たちはポジティブな方法で遺伝子に影響を与え、未来を変える能力を持っています。 私達はことを知っています 炎症 100以上の変性健康障害に関連しており、クレブスサイクルに影響を与える可能性があり、 神経変性 と自己免疫疾患。 神経系は、炎症とクレブス回路によって生成されるエネルギーによって直接影響を受けます。 私たちの遺伝子だけでなく、神経系やインシデントへの対応/反応の方法に影響を与える環境要因には、毒素、化学物質、プラスチック、および食物過敏症によって引き起こされる炎症が含まれます。

私たちの遺伝子と同じように、神経系は「固定された」と考えられていました。 ただし、これを使用すると、 カイロプラクティック機能神経学 手動で調整すると、特定の感覚、運動、認知の体験をトリガーして変更できます。 ニューロンのペアを繰り返し発火させることにより、神経伝達物質間のコミュニケーションを生み出します。 これは神経栄養成長因子を送り返し、最終的に安定した接続を促進します。

同様の考え方で、炎症を減らし、摂取する食品や物質を制御することで、遺伝子の発現とクレブスサイクルの出力を変えることができます。 台所から始めて、私たちの遺伝子がよく反応する抗炎症性因子を体に与えると、健康に大きな変化が見られます。 私たちはあなたの特定の遺伝的要因とあなたが従うのに最適な食事ガイドラインを評価する能力を持っています。 私たちが使用するXNUMXつのテストは DNAの生命 呼ばれます DNAダイエット。 このレポートのサンプルを以下に示します。

SNPと遺伝的変異の詳細については、この研究を確認してください。

トリカルボン酸サイクルの主要酵素の遺伝子の遺伝的変異は、非小細胞肺癌患者の予後と関連している」

私たちの環境やライフスタイルが私たちの人に大きな影響を与えることがますます一般的になっています。 何年も前、私たちはあなたが自己免疫疾患に病気の場合、それは遺伝学にハードコードされていると考えていました。 しかし、現在、私たちが食べる食物とカイロプラクティックの調整など、私たちが体に提供する予防的ケアの強力な役割は、私たちの遺伝子と私たちの未来をより良い方向に変えています。 炎症を軽減するためには、内的および肉体的に行う必要があります。 キッチンから始めて、これらの影響因子を遺伝子に至るまで追跡することにより、私たちが食べるタンパク質、脂肪、炭水化物、そして私たちがどのように役立つかによって、ミトコンドリアレベルまで影響を与えることができることがわかります私たち自身がエネルギー生産を統合します。 –シニアヘルスコーチ、Kenna Vaughn

私たちの情報の範囲は、カイロプラクティック、筋骨格、神経の健康問題、または機能性医学の記事、トピック、および議論に限定されています。 筋骨格系の損傷や障害を治療するために、機能性健康プロトコルを使用しています。 私たちのオフィスは、支持的な引用を提供するために合理的な試みを行い、私たちの投稿をサポートする関連する調査研究を特定しました。 また、要請に応じて、理事会や一般に公開されている裏付けとなる調査研究のコピーも作成します。 上記の主題についてさらに議論するには、お気軽にご質問ください アレックス・ヒメネス博士 またはでお問い合わせください 915-850-0900.

参照:

Holley AK、Bakthavatchalu V、Velez-Roman JM、St Clair DK。 マンガンスーパーオキシドジスムターゼ:発電所の守護者。 Int J Mol Sci. 2011;12(10):7114‐7162. doi:10.3390/ijms12107114

マルガッチRW(2017)。 カイロプラクティック機能神経学:はじめに。 統合薬(Encinitas、Calif。), 16(2)、44-45。

Guo X、Li D、Wu Yなど トリカルボン酸サイクルの主要酵素の遺伝子の遺伝的変異は、非小細胞肺癌患者の予後と関連しています。 肺癌. 2015;87(2):162‐168. doi:10.1016/j.lungcan.2014.12.005