DNAの心:神経変性疾患| エルパソ、テキサス州カイロプラクティック博士
エルパソのカイロプラクター、アレックス・ヒメネス博士
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人間の脳は非常に複雑です。 私たちの体の能力の多くに責任がありますが、それが失敗すると極端な没落と障害を引き起こすことが知られています。 神経変性疾患には、軽度の認知機能低下と遅発性アルツハイマー病(LOAD)があります。 遺伝子検査を使用することにより、これらの遺伝子を評価し、患者を介入および治療戦略に最適な方向に導く方法について生化学的な洞察を得ることができます。 私たちが使用する遺伝子検査は DNAマインド from DNAライフ。 このレポートのサンプルを以下に示します。

遺伝子

DNAマインド写真の内訳

上記のように、脳には特定の行動に関与する多くの異なる遺伝子経路があります。 神経変性疾患では、脂質代謝が見られ、 炎症、ドーパミン作動性、および 神経栄養経路 すべてが役割を果たす。 特に神経変性疾患の場合、焦点は以下の特定の遺伝子にあります。

神経栄養

APOE

APOEは脂質代謝経路のタンパク質です。 この遺伝子は、アルツハイマー病(LOAD)の遅い発症に関連付けられています。 APOEは、脳内の脂質の輸送をサポートします。 この特定のSNPには、2つのバリエーションがあります。 ApoE4およびApoE2。 これらは、タンパク質の構造と脂質に結合する能力に影響を与えます。 ホモ接合体E2 / E2とヘテロ接合体E3 / E3の両方に有益な影響があります。 野生型E3 / E3は影響を与えません。 ヘテロ接合体E4 / E4とホモ接合体E4 / E2の両方に大きな影響があり、ヘテロ接合体E4 / EXNUMXには中程度の影響があります。

E4対立遺伝子を持つ個人は、アルツハイマー病を発症するリスクが高くなります。 E2対立遺伝子を持つ人は、アルツハイマー病に対して保護効果があります。 危険にさらされている人にとっては、総脂肪と飽和脂肪の摂取量を減らしながら、高品質のDHAとオメガ3脂肪酸を確実に摂取することが重要です。 その理由は、抗酸化物質がこれらの特定の遺伝子型で低下する傾向があるためです。 詳細については、以下を参照してください。 GeneCards、The Human Gene DataBase。

CRP

CRPは炎症性マーカーです。 これは、外来および損傷した細胞に結合し、体内のマクロファージの数を増やします。 規制と保護に関しては、うつ病や認知症などの精神障害に苦しむ人に高いレベルのCRPが見られます。 GGホモ接合体には中程度の影響があり、GAヘテロ接合体には影響が少なく、AA野生型には影響がありません。

ここで、G対立遺伝子が危険因子であることがわかります。 これは、認知機能の低下とともに、慢性の軽度の炎症とうつ病性障害に関連付けられています。 G対立遺伝子を持っている人のために、私たちは彼らのライフスタイルを調整して、彼らが抗炎症対策を確実に取っていることを望んでいます。 つまり、オメガ3脂肪酸を摂取させ、体重をコントロールし、血中グルコースレベルを安定させることで、炎症を可能な限り軽減したいと考えています。 詳細については、以下を参照してください。 GeneCards、The Human Gene DataBase。

IL-1

これは、組織の問題が体内で発生したときに活性化される最初の遺伝子の1つです。 Il-1は、炎症カスケードにおける重要なてこ作用点として関与しています。 より高い炎症反応につながる可能性のある、IL-1の特定の遺伝的変異が見られます。 したがって、IL-1に陽性であれば、慢性疾患を発症するリスクが高くなります。 IL-1陽性は中程度の影響があり、IL-XNUMX陰性は影響がありません。

あなたがIL-1陽性の場合、血漿中濃度とアルファベータ歯肉液の増加と相関しています。 さらに、神経変性疾患やうつ病などの気分障害などの炎症性疾患にも関連しています。 詳細については、以下を参照してください。 遺伝子カード、人間の遺伝子データベース。

IL-6

これは、炎症誘発性サイトカインでもあるインターロイキン6のコードです。 これは、CRPの発現に関与するため、非常に重要な要素です。 うつ病や認知症などの精神疾患のある人は、IL-6とCRPのレベルが高いことがわかりました。 具体的には、C対立遺伝子は発現の増加につながり、C対立遺伝子を持つ個体はうつ病や認知機能低下に苦しむ可能性が高くなります。

野生型GGには影響がなく、GCヘテロ接合体には中程度の影響があり、ホモ接合体CCには強い影響があります。 C対立遺伝子を持つ患者は、手に負えないように体重をモニターする必要があります。 過剰な体重は、毒素が全身に放出される原因になります。 体重をよりよくコントロールするために、炎症誘発性食品、精製された炭水化物、およびトランス脂肪を避けることをお勧めします。 さらに、クルクミン、ショウガ、スルフォラファンなどの天然サプリメントは、これらの個人にとって有益な場合があります。 詳細については、以下を参照してください。 遺伝子カード、人間の遺伝子データベース。

TNFA

IL-6と同様に、TNFアルファは炎症の調節に関与する炎症性サイトカインです。 血中のTNFが多い人は、うつ病の秩序と神経変性疾患を持っていることがわかりました。 実際、A対立遺伝子を持つ人は転写が2倍に増加し、体全体の循環レベルが上昇します。

野生型GGは影響を与えません。 ヘテロ接合体GAは中程度の影響を与え、AAホモ接合体は強い影響を与えます。 リスクAの対立遺伝子を有する患者の場合、心理社会的ストレスの軽減に重点を置き、抗炎症食を食べることを確認する必要があります。 また、植物性栄養素の豊富な食品やオメガ3脂肪酸の摂取を奨励しています。 詳細については、以下を参照してください。 GeneCards、The Human Gene DataBase。

BDNF

BDNFは脳由来神経栄養因子の略です。 これは、体内のタンパク質の神経成長因子ファミリーの一部です。 その主な目的は、神経細胞の生存、分化、移動、シナプス形成、可塑性などの脳の発達を促進することです。 この遺伝子はまた、神経変性および気分障害に関連するストレスの調節に参加すると仮説されています。 さらに、レベルが変更された個人は、依存性行動の影響を受けやすくなります。 野生型CCは影響を示さず、CTヘテロ接合体は中程度の影響を示し、TTホモ接合体は強い影響を示します。

これらの遺伝子型では、リスク対立遺伝子がTであることがわかります。T対立遺伝子が存在する場合、中枢神経系の活動依存性分泌が25%減少します。 これは、認知機能低下、不安、および習慣性行動を有する個人に責任があります。 Tアレルを持つ人々を最もよく助けるために、定期的な有酸素運動に参加することをお勧めします。 運動は気分を改善し、神経変性のリスクを減らすことが証明されています。 詳細については、以下を参照してください。 GeneCards、The Human Gene DataBase.

COMT

ドーパミンは、報酬と喜びの感情を調整する責任がある神経伝達物質です。 ドーパミンに変化がある場合、さまざまな精神障害、神経変性障害、認知障害、気分および不安障害、リスク追求行動や薬物乱用につながる中毒行動が見られます。 COMTはメチル基の転移を触媒します。 これは内因性物質の代謝に関しては重要です。 野生型のGGは、機能に大きな影響を与えます。 ヘテロ接合型GAは中程度の機能を示し、ホモ接合型AAは低い機能を示します。

GG遺伝子型(野生型)を持つ個人は、認知障害および認知機能低下を発症するリスクがあります。 これは、ドーパミンをより速く分解する酵素活性の増加に関連しています。 GG遺伝子型は、報酬を求める行動を追跡する感受性も高い。 GG遺伝子型を持つ人に、社会的活動に従事し、新しい趣味を学習して、認知機能の低下を最小限に抑えることをお勧めします。

AA遺伝子型(ホモ接合体)の場合、酵素活性は低くなります。 これにより神経伝達物質の分解が減少し、不安障害に対する感受性が高まります。 さらに、AAキャリアは双極性障害とうつ病を持っている可能性が高くなります。 これらの個人は、環境へのストレスを避け、マグネシウムの摂取量を増やしながらカフェインとアルコールを制限する必要があります。 詳細については、 Gene Card、The Human Gene DataBaseを参照してください。

神経変性疾患は非常に一般的であり、炎症と強く関連しています。 炎症は、脳だけでなく全身にも影響を与えるサイレントキラーです。 私たちの遺伝子に発現に最適な栄養素を与えるために、抗炎症性食品や環境要因を避けることが重要です。 さらに、定期的な調整は神経変性疾患のある人を助けることが証明されています。 調整により、関節への圧力が解放され、骨格系が再調整されます。 そうすることで、神経系はそれ自体と体の他の領域とよりよくコミュニケーションをとることができます。 研究、 「パーキンソン病の兆候と症状を伴う81歳の男性のカイロプラクティック管理」 カイロプラクティックケアがどのように彼の症状を大幅に改善したかを説明します。

テストペアリング

述べたように、炎症は神経変性疾患に関係する非常に一般的なマーカーです。 身体を最もよく助け、炎症を軽減するために、私たちは患者に対して食品感受性試験を行っています。 私たちが使用する食品感受性試験は 活気のあるアメリカ。 サンプルレポートを以下に示します。

次に、測定したい CRPレベル このバイオマーカーがどこにあるのかをよりよく理解するために個人で。 私たちが使用するテストは ジェノバ。 テストの例を以下に示します。

神経変性疾患は多くの家族に影響を与えます。 これらの障害は、個人にとっても、愛する人にとっても容易ではありません。 あなたが何にかかりやすいのかを見ることができ、これらの特定の障害に対して保護行動をとることは、診断を延期したり、無病で過ごした年数を増やしたりすることができます。 栄養と食事の調整​​を行う機会があれば、長い道のりを歩むことができます。 -シニア健康コーチ、Kenna Vaughn

参照:

Bova、J。、およびSergent、A。(2014)。 パーキンソン病の兆候と症状を伴う81歳の男性のカイロプラクティック管理。 カイロプラクティック医学のジャーナル、13(2)、116–120。 https://doi.org/10.1016/j.jcm.2014.06.002

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